Principales responsabilidades:

1.Gestión de eventos adversos (desde la recepción de AE – solicitudes de FU – entrada de base de datos de GPV – envío a HA local)
2. Conciliación de eventos adversos (internos, externos)
3.Apoyo en auditorías / inspecciones y generación de CAPA
5. Apoyo en la negociación de contratos de farmacovigilancia

Más información y solicitudes aquí.