El equipo de Medical Writing escribe documentación regulatoria para la aprobación de medicamentos en mercados globales, a partir de información de estudios clínicos.

La práctica en el departamento permitirá a el estudiante conocer los procesos de manejo de datos de estudios clínicos y detalles de la documentación requerida para la aprobación de medicamentos a nivel global.

• El estudiante podrá interactuar con equipos de escritores y editores en casa matriz.
• El estudiante tendrá a su cargo un proyecto específico de mejoramiento de proceso y búsqueda de eficiencias en la transferencia de información de estudios clínicos a plantillas de documentos (mapeo de información a documentos regulatorios).
• El estudiante también tendrá a su cargo la implementación de mejoras a procesos de almacenamiento y organización de documentos de referencia.

Requerimientos:

Practicante en carreras de Ingeniería Industrial, Ingeniería de Sistemas, Matemáticas o Física.

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